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Home Rubrica Medica

RubricaRubrica Medica

La rubrica medica dell'Associazione Malattie Autoimmuni vuole rappresentare uno spazio di semplice divulgazione scientifica per i pazienti affetti da queste patologie. Ogni mese verranno inseriti brevi articoli in cui verranno spiegate dal personale medico le principali patologie autoimmuni e le problematiche ad esse correlate. Verranno poi inseriti i resoconti degli interventi più significativi degli incontri bimensili AMA, nonché gli interventi al Convegno annuale AMA. Potranno essere in seguito presi in considerazione temi particolarmente richiesti dai soci negli spazi dedicati.
Buona Lettura.
 Il Comitato Scientifico



Sindrome di Behçet, o malattia di Adamantiades
Lun. 02 Dicembre 2013 14:06

doctor

A cura del Centro di Riferimento Regionale
per le Malattie Autoimmuni Sistemiche.
Lupus Clinic - Florence Behçet Center
Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi - Firenze

La sindrome di Behçet (SB) è una patologia infiammatoria cronica, con una caratteristica distribuzione geografica lungo l'antica via della seta; interessa generalmente in giovane età con frequenza differente il sesso maschile e femminile in base alla gravità ed alla distribuzione geografica. Clinicamente è caratterizzata da aftosi bipolare (della mucosa orale e/o genitale), interessamento cutaneo (particolarmente eritema nodoso e follicolite) ed articolare, interessamento oculare (panuveite e vasculite retinica) ed eventi trombotici o manifestazioni neurologiche. In una certa quota di soggetti è presente il fenomeno della patergia cutanea (iperreattività cutanea a comuni stimoli, con comparsa di papulo-pustola) e può essere presente l'HLA-B51 (dal 50 all'80% dei pazienti in base ai diversi gruppi etnici). La SB è una patologia di difficile inquadramento classificativo, ma più comunemente è considerata una vasculite sistemica (ovvero un' infiammazione dei vasi), anche se solo recentemente è stata inclusa nella classificazione di tali affezioni.

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Malattie Autoinfiammatorie
Ven. 26 Ottobre 2012 14:13

doctor

A cura del Centro di Riferimento Regionale
per la cura delle Malattie Autoimmuni Sistemiche - Lupus Clinic
dell'Azienda Ospedaliera Universitaria Careggi - Firenze

Per malattie autoinfiammatorie (MAIF) si intende un gruppo eterogeneo di disordini, caratterizzati da una mutazione genetica in grado di alterare la prima linea di difesa del nostro organismo, l'immunità innata.

Questa alterazione determina un quadro infiammatorio continuo o sub-continuo dovuto al rilascio di alcune molecole dell'infiammmazione (TNF-alfa ed IL-1 in particolare), vario in base alla mutazione genetica, ma caratterizzato nella maggior parte dei casi da un esordio nei primi mesi/anni di vita con febbre, interessamento articolare, cutaneo e sierositico.

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Va bene ho capito e